蛋白質電泳技術指南

蛋白質電泳技術指南

图书基本信息
出版时间:2007-7
出版社:化學工業
作者:夏其昌
页数:200
书名:蛋白質電泳技術指南
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蛋白質電泳技術指南
内容概要
本书是《蛋白质科学与技术丛书》的一个分册,由国内蛋白质电泳领域颇有声望的资深专家撰写。作者借助简明和轻松的笔调为我们展现了:    电泳技术发展简史;    各类凝胶电泳实验技术之操作流程与注意事项;    毛细管电泳技术、方法及其应用;    自由流电泳理论、操作、仪器与应用;    毛细管电泳多维分离检测新技术。    全书理论铺垫适时扼要,实验过程力求可重复、解决实际问题,突出新技术、新方法的介绍。    如果你是徘徊在生命科学大门口的初学者,读了此书,你会找到揭示生命大分子美妙世界的—块试金石;抑或您在蛋白质和核酸研究中已经有所建树,此书会对您的研究工作有所启发,不断激励您取得新的成就。
书籍目录
第1章 電泳史  1.1 引言 1.2 電泳理論概要 1.3 電泳的發展和分類  1.3.1 界面移動電泳  1.3.2 區帶電泳  1.3.3 第二代液相電泳  1.3.4 一些特殊的電泳分支 參考文獻第2章 蛋白質和多 的凝膠電泳及檢測 2.1 蛋白質和多 的凝膠電泳技術  2.1.1 非變性聚丙烯 胺凝膠電泳  2.1.2 十二烷基硫酸鈉-聚丙烯 胺凝膠電泳  2.1.3 多 的凝膠電泳  2.1.4 蛋白質的薄板等電聚焦  2.1.5 蛋白質的雙向凝膠電泳  2.1.6 雙向熒光差異凝膠電泳 2.2 蛋白質和多 的凝膠電泳檢測技術  2.2.1 蛋白質凝膠的考馬斯亮藍染色  2.2.2 銀染  2.2.3 蛋白質凝膠的鋅染  2.2.4 蛋白質凝膠電泳的熒光染色技術  2.2.5 翻譯後修飾蛋白質的凝膠電泳檢測 致謝 參考文獻第3章 毛細管電泳 3.1 毛細管電泳簡介  3.1.1 毛細管電泳的定義、發展歷史  3.1.2 毛細管電泳的若干相關名詞  3.1.3 毛細管電泳的基本原理和基本參數  3.1.4 毛細管電泳的主要特點  3.1.5 毛細管電泳技術應用于蛋白質科學 3.2 用于蛋白質和多 研究的毛細管電泳技術和方法  3.2.1 毛細管電泳中蛋白質和多 的遷移行為  3.2.2 毛細管區帶電泳  3.2.3 毛細管膠束電動色譜  3.2.4 毛細管凝膠電泳  3.2.5 毛細管等電聚焦  3.2.6 毛細管等速電泳  3.2.7 親和毛細管電泳  3.2.8 毛細管電泳的聯用檢測技術  3.2.9 毛細管電泳的微量制備技術  3.2.10 發展中的毛細管電泳技術 3.3 蛋白質和多 的毛細管電泳技術應用于分析生物技術  3.3.1 當代分析技術與生物制品  3.3.2 定性分析  3.3.3 定量分析  3.3.4 純度分析  3.3.5 異質性分析  3.3.6 穩定性分析  3.3.7 過程的一致性和方法的驗證  3.3.8 展望 3.4 毛細管電泳操作維護、常見問題和解決辦法  3.4.1 毛細管電泳基本操作和維護  3.4.2 毛細管電泳實驗中常見問題和解決辦法 參考文獻第4章 自由流電泳 4.1 引言 4.2 自由流電泳理論  4.2.1 分離原理  4.2.2 影響因素 4.3 自由流電泳儀  4.3.1 自由流電泳儀的一般組成  4.3.2 一些商品化儀器  4.3.3 為克服一些影響因素所作的努力  4.3.4 為提高物料流通量所作的努力 4.4 自由流電泳操作  4.4.1 分離模式  4.4.2 分離緩沖液以及分離介質等的選擇  4.4.3 緩沖液流速、上樣速率和電壓的選擇  4.4.4 其他因素  4.4.5 自由流電泳的操作步驟 4.5 自由流電泳的應用  4.5.1 小分子  4.5.2 蛋白質  4.5.3 一些特殊物質  4.5.4 膜物質  4.5.5 細胞  4.5.6 在蛋白質組學中的應用  4.5.7 在空間微重力下分離蛋白質和細胞 4.6 結語 參考文獻第5章 毛細管電泳多維分離檢測新技術 5.1 多維毛細管電泳方法概述  5.1.1 高效液相色譜-毛細管電泳多維分離技術  5.1.2 毛細管電泳-毛細管電泳多維分離技術 5.2 高效液相色譜-毛細管電泳二維分離技術  5.2.1 反相液相色譜-毛細管電泳?質譜聯用系統  5.2.2 反相液相色譜-毛細管等電聚焦電泳?全柱成像系統 5.3 毛細管電泳-毛細管電泳二維分離技術   5.3.1 單細胞中蛋白質的二維毛細管電泳分離  5.3.2 芯片上二維電泳分離蛋白質黴解 樣品 參考文獻後記
媒体关注与评论
  前言  電泳的歷史和美國的歷史相當,約有200年,蛋白質電泳也有100年的歷史。1937年瑞典的Tiselius因對電泳定量方面的貢獻而獲得諾貝爾獎。以後瓊脂電泳和紙電泳技術進一步發展,並與醫學廣泛結合。在20世紀60年代凝膠電泳的興起,樹立了電泳史上的一個里程碑,蛋白質電泳普及到生物學和醫學的大部分實驗室。30年前,現代雙向電泳的出現,奠定了目前蓬勃發展的蛋白質組學的基礎;15年前,商品化的毛細管電泳突飛猛進的發展,使電泳操作實現了自動化。    電泳對儀器設備要求不高,目前可算是已經進入千家萬戶。尤其是現在生物學和醫學實驗室中應用最普及的凝膠電泳,即使在同一實驗室中,不同工作者的操作程序也可能不同。看上去,一些習慣性的細微差別對分離圖譜影響不大,導致我們放松了對細節的重視。很多人認為電泳是一門技術,滿足于能用就行,忽視了理論方面的重要性,以至于難以提高。經驗固然重要,它是一種“量”的積累;而電泳受很多因素影響,如果一些基本概念清楚,能在腦海中經常思索和融會貫通,那麼就有可能抓住一瞬間出現的靈感和火花,使你的實驗出現一個“質”的飛躍!  美國Diddings研究了一種新型電泳,它是在正極和負極之間加上磁場,或者是利用高溫和低溫來分離蛋白質或帶電膠體粒子,發表在1993年的“Science”上。後來雖然沒有能形成一項能普及和廣泛應用的技術,但它確是很有新意和原創性的工作。   電泳和色譜仍是生物學和醫學中兩項最重要和最有發展前景的分離分析技術,若本書能概括反映出電泳的過去和現在發展趨勢,有助于初學者了解電泳的歷史和入門性知識,對促進我國電泳的發展和提高起到一定的作用,編者將感到由衷的欣慰。  夏其昌  2006年12月
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