PCR技術實驗指南

PCR技術實驗指南

图书基本信息
出版时间:2006年03月
出版社:化學工業出版社
作者:C.W.迪芬巴赫,G.S.德弗克斯勒
页数:421
译者:種康,瞿禮嘉
书名:PCR技術實驗指南
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PCR技術實驗指南
内容概要
  本書由美國冷泉港實驗室出版社組織國際權威實驗室的專家共同研討並撰稿,是對其10年前廣受贊譽的第一版的全新修訂。全書共8篇,分別介紹了PCR方法(包括RT-PCR方法)基本原理,樣品制備,引物設計,PCR產物的檢測,PCR介導的克隆,PCR法制備突變體,以及利用PCR進行基因的差異表達分析,RNA樣品的PCR方法等。書後還附有方便實用的附錄和索引。  對于分子生物學、生物化學、遺傳學、免疫學、細胞生物學、醫學等生命科學基礎學科以及分子流行病學、臨床檢驗、法醫鑒定等應用領域,無論是PCR的初學者,還是有經驗的科研人員,都將會發現這本手冊是一部詳盡、可靠的實驗指南。
书籍目录
第1篇 PCR导论1 建立一个PCR实验室2 PCR残留污染的处理:一种酶学策略3 高保真PCR酶4 PCR的最优化和常见问题解析5 富含GC片段的PCR扩增6 精确扩增大片段的技巧7 PCR引物设计8 PCR扩增DNA的非放射性循环测序第2篇 样品的制备9 DNA的纯化10 RNA的纯化11 激光捕获微分离技术原位定位基因表达12 克服PCR受抑制的策略第3篇 RT-PCR方法13 相对定量RT-PCR和竞争定量RT-PCR内对照的使用14 四种实时PCR检测系统的比较:Bio-Rad I-Cycler、ABI、7700、Roche LightCycler、the Cepheid Smartcycler15 定量PCR的新技术16 RNA的扩增:用镁激活的热稳定DNA聚合酶进行高温反转录和DNA扩增第4篇 PCR产物的检测:专门应用17 杂合性的丢失:一种鉴定肿瘤基因组上染色体区段缺失的多重PCR方法18 单链构象多态性分析19 逆转录酶原位PCR20 灵敏快速的突变检测方法——错配位点的固相化学切割法第5篇 用PCR分析基因的差异表达21 PCR在基于微阵列的基因表达分析中的应用22 利用抑制性消减杂交技术鉴定差异表达的基因23 基因表达分析中的荧光mRNA差异显示技术第6篇 用PCR进行克隆24 以PCR为基础的文库筛选方法25 经典RACE(cDNA末端快速扩增)法的改进26 用PCR合成和分析DNA文库第7篇 PCR产物的克隆27 克隆PCR产物的策略28 PCR产物双向和定向克隆29 核糖克隆:用含有一个核糖核苷酸末端的PCR引物进行DNA克隆和基因构建第8篇 利用PCR进行诱变30 诱变PCR31 快速PCR定点突变32 利用PCR来突变和合成新的重组基因33 流线型基因装配PCR附录1 专利附录2 在PCR中使用的寡核苷酸的修饰附录3 注意事项附录4 供应商索引
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评论与打分
  •     建議和PCR最新技術原理、方法及應用一起購買
  •     第二天就收到了,還有什麼可說的......
  •     我是北京地區的,第二天就到了,以後支持當當。
  •     我是新手,正在研讀,希望這本書能物有所值!
  •     感覺還可以,就是有點貴
  •     對初學者來說深了點,沒有從最初的原理和結果分析上講解