分析化學及實驗

分析化學及實驗

图书基本信息
出版时间:2012-9
出版社:科學出版社
作者:吳明珠 主編
页数:301
字数:456000
书名:分析化學及實驗
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分析化學及實驗
内容概要
本書是普通高等教育“十二五”規劃教材。全書共分為緒論、實驗前準備、強堿滴定酸、強酸滴定堿、配位平衡及配位滴定法、氧化還原平衡及氧化還原滴定法、沉澱平衡及沉澱滴定法、重量分析法等八章,各章均用相應的實驗引出理論知識,具有教學針對性強、內容實用等特點。
本書可作為化工、醫藥、食品、環保、輕工等高等職業院校、應用型本科院校的專業用書,也可作為分析檢驗工作者的參考資料。
书籍目录
前言
第一章 緒論
第二章 實驗前的準備
 項目一 分析實驗室基礎知識
 項目二 滴定分析儀器和溶液體積的校準
第三章 強堿滴定酸
 項目一 強堿標準溶液的配制與標定
 項目二 強堿滴定一元強酸模式
 項目三 強堿滴定一元弱酸模式
 項目四 強堿滴定多元弱酸模式
第四章 強酸滴定堿
 項目一 強酸標準溶液的配制與標定
 項目二 強酸滴定一元強堿模式
 項目三 強酸滴定一元弱堿模式
 項目四 強酸滴定多元弱堿模式
第五章 配位平衡與配位滴定法
 項目一 EDTA標準溶液的配制與標定
 項目二 無副反應的配位滴定模式
 項目三 有副反應的配位滴定模式
 項目四 控制酸度連續選擇配位滴定模式
第六章 氧化還原平衡與氧化還原滴定法
 项目一 转移电子数相等的可逆对称氧化还原滴定模式——硫酸铈法
 項目二 轉移電子數不相等的可逆氧化還原滴定模式
 项目三 不可逆对称氧化还原滴定模式——高锰酸钾法
第七章 沉澱平衡與沉澱滴定法
 項目一 莫爾(Mohr)法
 项目二 佛尔哈德(Volhard)法——返滴定法测定卤素离子
 項目三 法揚司(Fajans)法
第八章 重量分析法
 项目一 气化法——直接灰化法
 項目二 沉澱重量法
主要參考文獻
附錄
 附錄一 常用酸堿的密度和濃度
 附錄二 常用緩沖溶液的配制
 附錄三 常用基準物質的干燥條件和應用
 附錄四 常用指示劑
 附錄五 弱酸弱堿在水中的離解常數(25℃,I=0)
 附錄六 配合物的穩定常數(18∼25℃)
 附錄七 羧酸配位劑類配合物的穩定常數(18∼25℃,I=0.1)
 附錄八 標準電極電位表(18∼25℃)
 附錄九 某些氧化還原電對的條件電位ψθ'
 附錄十 微溶化合物的溶度積(18∼25℃,I=0)
 附錄十一 化合物式量表
章节摘录
版权页:   插图:   (三)影响沉淀纯度的主要因素 1.共沉淀现象 所谓的共沉淀现象(Coprecipitation)是指在进行某种物质的沉淀反应时,某些可溶性的杂质被同时沉淀下来的现象。例如,以BaCl2为沉淀剂沉淀SO42—时,若溶液中有Fe3+存在,当BaSO4沉淀析出时,原本是可溶性的Fe2(SO4)3就会被夹在沉淀中,使得灼烧后的BaSO4中混有棕黄色的Fe3O4。共沉淀现象主要有以下几类。 1)表面吸附引起的共沉淀 表面吸附(Adsorption)是由于晶体表面离子电荷不完全等衡所造成的。这种吸附一般认为是物理吸附。例如,在BaSO4沉淀表面,由于表面离子电荷不完全等衡,它就要吸引溶液中带相反电荷的离子于沉淀表面,组成吸附层(Adsorption Layer)。为了保持电中性,吸附层还可以再吸引异电荷离子(又称为抗衡离子,Counter Ion)而形成较为松散的扩散层(Diffusion Layer),吸附层和扩散层共同组成沉淀表面的双电层(Electrical Double Layer),构成了表面吸附化合物。 一般来说,表面吸附是有选择性的。由于沉淀剂一般是过量的,因而吸附层优先吸附的是构晶离子,其次是与构晶离子大小相近,电荷相同的离子。扩散层的吸附也具有一定的规律,在杂质离子浓度相同时,优先吸附能与构晶离子形成溶解度或解离度最小的化合物的离子;例如,BaSO4沉淀时,若SO42—沉淀剂过量,则沉淀表面主要吸附的是SO42-。若溶液中存在Ca2+和Hg2+,则扩散层将主要吸附Ca2+,因为CaSO4的溶解度比HgSO4的小。如果BaSO4沉淀时,若是Ba2+沉淀剂过量,则沉淀表面主要吸附的是Ba2+。若溶液中存在Cl—和NO3—,则扩散层将主要吸附NO3—,因为Ba(NO2)2的溶解度比BaCl2的小。通常离子的价态越高,浓度越大,就越易被吸附;另外,沉淀的比表面(单位质量颗粒的表面积)越大,吸附的杂质量也越大,因此,相对而言,表面吸附是影响无定形沉淀纯度的主要原因;还需注意的是,对物理吸附来说,吸附过程是放热过程,而解吸附(或脱附,Desorption)是吸热过程,因此溶液的温度越高,一般吸附的杂质量也就越小。 2)吸留及包夹 若沉淀生长过快,使得表面吸附的杂质离子来不及离开沉淀表面,就被随后沉积上来的离子所覆盖,这种现象称为吸留(Occlusion)。它往往是由于沉淀剂加得过快所造成,是晶形沉淀不纯的主要原因。它所引起共沉淀的程度同样符合吸附规律。对于可溶性盐的结晶,有时母液也可能被机械地包于沉淀之中,这种现象称为包夹(Inclusion)。
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