有機反應與有機合成

有機反應與有機合成

图书基本信息
出版时间:2009-6
出版社:科學出版社
作者:陸國元
页数:594
书名:有機反應與有機合成
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有機反應與有機合成
前言
有機合成是一門極具創造性的科學,是化學家改造世界、創造物質世界的重要手段。有機合成不僅是有機化學專業學生的重點基礎課程,而且也是應用化學、藥物合成、精細化工、化學生物學、高分子化學、配位化學等專業學生的重要課程。隨著化學和材料科學、生命科學的交叉融合,有機合成作為設計合成功能性物質的重要手段顯得越來越重要。由于有機合成在藥物、農藥及農用化學品、染料及紡織化學品、日用化學品、光電材料、新能源等領域應用極為廣泛,有機合成人才的社會需求面廣量大,因此化學各專業和材料科學、生命科學等相關專業的學生,尤其是碩士研究生掌握一定的有機合成知識和方法就十分必要。有機合成的基礎是有機反應,有機合成是通過設計和實施一系列有機反應實現由易得的原料制備期望的化合物的過程。有機合成的不斷發展和進步是與新的有機反應和試劑的不斷發現和研究緊密結合在一起的。為此作者編寫了《有機反應與有機合成》講義,並在化學一級學科及材料化學、生命科學、林產化學等相關專業碩士研究生的有機合成公共基礎課教學中使用,歷經數年的教學實踐,並廣泛听取意見,吸取國內外新知識,補充新資料,不斷修改編寫成本書。本書強調基礎有機反應和合成的基本方法,同時注重反映當代有機合成新成就,按由淺人深、循序漸進的原則編寫,注意與基礎有機化學教學內容的餃接和各學科教學的需求。在本書的反應示例和合成實例中,結構簡單和結構較復雜的化合物並用,以便供具有不同程度、不同需求的學生學習閱讀。本書在大多數節後附有一些思考題,各章後附有一定數量的習題,書末附有問題和習題參考答案或提示以及解答這些問題和習題的推薦參考文獻。
内容概要
本書按由淺入深、循序漸進的原則編寫,內容豐富,注重介紹有機反應與有機合成的基本方法,並反映當代有機合成的新進展。全書共分11章,第1章為緒論,第2至第3章介紹官能團的互相轉變,第4至第6章闡述碳碳鍵的形成,第7章為重排反應,第8章為官能團的保護和潛在官能團,第9章為不對稱合成,第10章為有機合成設計,第11章為復雜分子合成實例。本書在節後附有思考題,各章後附有一定數量的習題,書末附有問題和習題參考答案或提示以及解答這些問題和習題所推薦的參考文獻。    本書適合各類高等院校化學一級學科包括有機化學、高分子材料、應用化學、化學制藥、配位化學以及精細化工、材料化學、林產化學、農用化學等專業的高年級本科生和碩士研究生作為有機合成方面課程的教材,也可供從事有機合成及相關工作的人員自學參考。
书籍目录
《现代化学基础丛书》序    前言第1章  绪论  1.1 有机合成的历史  1.2 有机合成反应的发展  1.3 有机合成发展的机遇和挑战  参考文献第2章 官能团的互相转变——取代、加成和消去反应  2.1 饱和碳原子上的亲核取代    2.1.1 烃化试剂的形成    2.1.2 常见的亲核试剂和亲核取代反应    2.1.3 醚和酯的亲核裂解    2.1.4 Mitsunobu反应  2.2 羧酸衍生物的互相转化    2.2.1 转变成酰卤    2.2.2 转变成酸酐    2.2.3 形成活性酯    2.2.4 形成N-酰基咪唑  2.3 芳环上的官能团的互相转变    2.3.1 芳基重氮盐为合成中间体    2.3.2 芳环上的亲核取代反应  2.4 碳碳重键上的加成反应  2.5 通过有机硼中间体的官能团转变    2.5.1 Brown硼氢化反应    2.5.2 有机硼转变为醇、醛酮、胺和卤代烃    2.5.3 炔烃的硼氢化反应和官能团转变  2.6 通过消去反应的官能团变换    2.6.1 1,2-消去反应    2.6.2 1,3-消去反应  习题第3章 官能团的互相转变——氧化和还原反应  3.1 氧化和还原的概念  3.2 氧化反应    3.2.1 催化氧化和催化脱氢    3.2.2 高价金属氧化物和盐    3.2.3 有机氧化剂    3.2.4 其他氧化剂 3.3 还原反应    3.3.1 催化氢化反应    3.3.2 金属氢化物还原剂    3.3.3 活泼金属还原剂    3.3.4 低价钛盐还原——McMurry反应    3.3.5 非金属还原剂    习题第4章 碳碳键的形成——烃化、酰化和缩合反应 4.1 有机金属化合物的反应    4.1.1 有机镁试剂    4.1.2 有机锂试剂    4.1.3 有机铜试剂    4.1.4 有机锌试剂 4.2 活性亚甲基化合物的反应    4.2.1 活性亚甲基化合物的烃化反应    4.2.2 活性亚甲基化合物的酰化反应    4.2.3 活性亚甲基化合物的缩合反应    4.2.4 活性亚甲基化合物的Michael加成及相关反应    4.2.5 Baylis-Hillman反应 4.3 醛酮、羧酸衍生物的烃化、酰化和缩合反应    4.3.1 烃化反应    4.3.2 酰化反应    4.3.3 Michael加成反应    4.3.4 缩合反应  4.4 多组分缩合反应  4.5 芳环的烃化和酰化反应    4.5.1 Friedel—Crafts烷基化反应    4.5.2 Friedel-Crafts酰基化反应……第5章 碳碳键的形成——有机过渡金属配合物和元素有机化合物在碳碳键形成反应中的应用第6章 碳碳键的形成——碳环合杂环的形成第7章 重排反应第8章 官能团的保护和潜在官能团第9章 不对称合成第10章 有机合成设计第11章 复杂分子合成实例主要参考书目附录
章节摘录
插圖︰于1994年完成了海葵毒素的全合成。海洋天然產物赤潮毒素分子中有11個稠合環和22個手性中心(圖1.3),其結構之復雜不言而喻,Nakata等從三乙 基葡萄糖烯出發,經90步反應完成了其全合成,每步平均產率為93%。Palytoxin和brevetoxin B等極為復雜分子的合成,標志著有機合成進入了以不對稱合成為基礎的新時期。有機反應是有機合成的基礎,是實現官能團互相轉化和形成碳碳鍵的根本手段。有機化學家已發現並應用數目眾多的反應,其中人名反應500多種。這些反應大多都是在有機化合物的反應性研究和一定結構的化合物的合成過程中發現的。反過來,新反應、新試劑的發現和應用又促進了有機合成的發展。例如,熟知的格利雅(Grignard)試劑和格利雅反應(1912年諾貝爾化學獎)一直是形成碳碳鍵的最基本的方法,狄爾斯一阿德爾(Diels-Alder)反應(1950年諾貝爾化學獎)廣泛應用于六元碳環的合成。布朗(Brown)發現的有機硼試劑和反應(1979年諾貝爾化學獎),維悌希(Wittig)發現的維悌希試劑和維悌希反應。
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《有機反應與有機合成》強調基礎有機反應和合成的基本方法,同時注重反映當代有機合成新成就,按由淺人深、循序漸進的原則編寫,注意與基礎有機化學教學內容的餃接和各學科教學的需求。在《有機反應與有機合成》的反應示例和合成實例中,結構簡單和結構較復雜的化合物並用,以便供具有不同程度、不同需求的學生學習閱讀。《有機反應與有機合成》在大多數節後附有一些思考題,各章後附有一定數量的習題,書末附有問題和習題參考答案或提示以及解答這些問題和習題的推薦參考文獻。
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评论与打分
  •     該書是有機合成領域最近出版的圖書中較好的參考書,可作為教材使用,對于掌握有機反應和有機合成的基礎知識十分有幫助,書中涉及到了一些有機合成的最新進展和一些新近發展的具有廣泛用途的反應十分具有參考價值,總之該書的性價比還是可以的,值得相關專業人士參考和學習.
  •     對于學習有機化學的童鞋麼來說,這書是非常必要的,強烈推薦!物美價廉。
  •     說了種經典反應,適合專業合成人員
  •     有機教材必備,研究生
  •     內容挺全的。包括了大部分反應。
  •     總體不錯的,包括很多內容
  •     這本書應該不錯吧,高教出版社的,很權威...
  •     非常好,內容詳盡,實用性強,學術性價值高
  •     內容不太全~但這價格已經不錯了
  •     內容挺充實,發貨也挺快的
  •     看完大本之後用這個復習總結
  •     挺好的,包裝樣式都好
  •     非常不錯的一本好書,值得擁有!
  •     幫老公買的上課用書,很好啊!價格也不貴!
  •     喜歡合成的朋友可以買來看看
  •     有幾章內容還不錯,值得借鑒
  •     這本書是南京大學陸國元老師編著的。我曾作為這本書的第一批讀者,在書上市前就見過。內容豐富詳實。當然了,第一版,錯誤百出。不想現在幾年過去了,也沒見修訂改版,錯誤還在傳遞。連張勘誤表都沒有,,當初好像每人還發了好幾頁的勘誤呢,,現在都沒有了。當然,有些錯誤是知識性的,有些是技術性的。當各位發現不對勁的,還是多方面搜集證據,查找資料為好。
  •     書整體還行是正版!
  •     內容比較全面,質量很好
  •     一般吧,沒什麼亮點,很一般!還是其他一些化學大家寫的書才行啊!
  •     國內作者寫書的通病依然存在,不過作為教材,還是值得一讀。
  •     理論性與實踐指導意義都很強
  •     以前有一本弄丟了,又買了一本,很好。
  •     本書對有機反應的講述清楚、易懂,在有機反應基礎上循序漸進講解有機合成方法,不覺枯燥。作為從事醫藥中間體研發的在職人員復習和提高有機合成理論,是一本不錯的書。
  •     對于有機合成碩士研究生很有用