分析化學實驗

分析化學實驗

图书基本信息
出版时间:2012-7
出版社:科學出版社
作者:張榮泉 主編
页数:119
字数:201000
书名:分析化學實驗
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分析化學實驗
内容概要
  《普通高等教育“十二五”规划教材·专业基础课教材系列:分析化学实验》共15章,内容包括分析化学实验基础知识、化学分析基本操作、化学分析实验、仪器分析实验。实验内容以基础化学分析和仪器分析实验为主。实验后有思考题,引导学生思考,加深对实验的理解。
  《普通高等教育“十二五”规划教材·专业基础课教材系列:分析化学实验》可供高等医学院校医学检验、输血、药学、预防等专业开设分析化学课程的学生使用,也可供其他院校相关专业学生和从事相关工作的人员参考。
书籍目录
前言
第一章 分析化學實驗基礎知識
第一節 純水的制備及檢驗
一、純水
二、實驗室常用的純水制備方法
三、檢驗方法
第二節 玻璃器皿的洗滌
一、洗滌方法
二、常用的洗滌劑
三、超聲波清洗器的使用
第三節 常用坩堝和研缽的使用
一、各種坩堝使用簡介
二、研缽的使用
第四節 濾紙及濾器
一、濾紙
二、玻璃濾器
三、濾膜
第五節 常用干燥劑
一、常用無機干燥劑
二、分子篩干燥劑
第六節 化學試劑及其使用規則
一、化學試劑級別
二、化學試劑的選用
第七節 氣體鋼瓶及使用注意事項
第八節 實驗室安全知識
第九節 實驗數據的記錄、處理和實驗報告
第二章 化學分析基本操作
第一節 電子天平和稱量技術
一、電子天平簡介
二、注意事項
三、稱量方法
第二節 容量器皿的使用
一、移液管的使用
二、吸量管的使用
三、滴定管的使用
四、容量瓶的使用
五、容量儀器的校正
六、滴定分析儀器使用注意事項
第三節 重量分析基本操作
一、樣品的溶解
二、制備沉澱
三、過濾和洗滌
四、沉澱的干燥和灼燒
第三章 重量分析法
實驗一 分析天平稱量練習
一、實驗目的
二、實驗原理
三、儀器與試劑
四、實驗步驟
五、數據處理
實驗二 結晶氯化鋇中結晶水含量測定(揮發法)
一、實驗目的
二、實驗原理
三、儀器與試劑
四、實驗步驟
五、數據處理
六、注意事項
實驗三 乳粉中脂肪含量的測定(萃取重量法)
一、實驗目的
二、實驗原理
三、儀器與試劑
四、實驗步驟
五、數據處理
六、注意事項
实验四 BaCl2·2H2O中钡含量测定(硫酸钡重量法)
……
第四章 滴定分析基本操作實驗
第五章 酸堿滴定法
第六章 沉澱滴定法
第七章 配位滴定法
第八章 氧化還原滴定法
第九章 電位分析法
第十章 紫外可見分光光度法
第十一章 分子熒光分光光度法
第十二章 原子吸收分光光度法
第十三章 紅外光譜法
第十四章 氣相色譜法
第十五章 液相色譜法
附錄
主要參考文獻
章节摘录
版權頁︰   插圖︰   3)分離系統 分離系統包括色譜柱箱和色譜柱。 色譜柱箱用于色譜柱溫度控制的箱體。 色譜柱是色譜儀的核心部件,組分能否得到有效分離主要決定于色譜柱的選擇,其次與色譜條件選擇有關。色譜柱分為填充柱和毛細管柱兩大類。毛細管氣相色譜儀需要在毛細管柱前加分流裝置,在色譜柱後加尾吹裝置。 4)檢測系統 色譜儀的關鍵部件,主要對被色譜柱分離的組分產生響應。 常用的檢測器有靈敏度比較低的通用型熱導池檢測器、對大部分含碳有機化合物具有較高響應性的氫火焰離子化檢測器以及對含有電負性比較大的元素的有機化合物具有特別高的響應性的電子捕獲檢測器等。 5)溫度控制系統 溫度是色譜分離條件的重要選擇參數。 氣化室、色譜柱箱、檢測器三部分在色譜儀操作時均需控制溫度。 氣化室︰保證液體試樣瞬間氣化,一般選擇在樣品沸點附近或略低于沸點。 檢測器︰保證被分離後的組分通過時不在此冷凝,一般與氣化室同溫或不低于色譜柱溫。 色譜柱箱︰準確控制分離需要的溫度。當試樣復雜時,分離室溫度需要按一定程序控制溫度變化,以確保各組分在最佳溫度下分離。 6)信號放大及數據處理系統 檢測對組分的響應信號(一般為電壓)需要經過放大系統放大後才能推動記錄儀記錄下來,或由數據處理系統(色譜工作站)記錄與處理,然後進行定性和定量分析。 2.分離度 衡量兩組分問分離的程度可通過分離度R的計算來表達。 3.氣相色譜保留值定性方法 用色譜法進行定性分析的任務是確定色譜圖上每一個峰所代表的組分是什麼。在色譜條件一定時,任何一種物質都有確定的保留值即相應的保留時間、保留體積、保留指數及相對保留值。因此,在相同的色譜操作條件下,通過比較已知純樣、未知物的保留參數或在固定相上的保留行為,即可確定未知物為何種物質。 用已知物進行定性可采用單柱比較法、加入標準物峰高增高法或雙柱比較法。單柱比較法是在相同的色譜條件下,分別對已知純樣及待測試樣進行色譜分析,得到兩張色譜圖,然後比較其保留參數。當兩者的數值相等時,即可認為待測試樣中有純樣組分存在。 加入標準物峰高增高法定性采取的步驟是︰將樣品在一定的色譜條件下進樣分析,得樣品組分圖譜,然後在樣品中加入樣品中某一組份的純品(標準物)同一條件下進樣分析,得到加入標準物後的樣品分離圖譜,前後圖比較,峰高增高的組分峰位置就是樣品中存在的與標準物相同的組分的出峰位置。
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