現代儀器分析

現代儀器分析

图书基本信息
出版时间:2012-10
出版社:化學工業出版社
作者:袁存光 等主編
页数:429
字数:703000
书名:現代儀器分析
封面图片
現代儀器分析
内容概要
《現代儀器分析》充分考慮了化學、化工、環境、材料及相關專業和不同性質院校本科生、研究生的教育、教學特點,在教材體系、內容取材、儀器方法的深廣度把握、基礎知識和適用面等方面都有其獨到之處。
全書內容包括光學分析法(紫外-可見吸收光譜分析法、紅外吸收光譜分析法、分子發光法、核磁共振波譜分析法、原子發射光譜分析法、原子吸收光譜分析法、X射線光譜法等)、電化學分析法(電位分析法、庫侖分析法、極譜及伏安分析法等)、色譜分析法(色譜原理、氣相色譜分析、液相色譜法等)、質譜分析法、其它現代分析法(電子顯微分析技術、熱分析方法)和分析測定中的樣品處理技術(樣品的處理過程、沉澱分離法、萃取與蒸餾技術、離子交換技術和層析技術)等。
《現代儀器分析》是一本現代儀器分析內容比較新穎、寬泛的本科生和研究生教材,也可供儀器分析工作者參考。本書由袁存光、祝優珍、田晶、唐意紅主編。
书籍目录
第1章  緒論
1.1 儀器分析的發展與作用
1.2 儀器分析的特點
1.3 儀器分析的基本內容及分類
1.4 儀器分析的重要性
1.5 儀器分析的發展趨勢
思考題
第2章 紫外-可見吸收光譜分析法
2.1 紫外-可見吸收光譜法概述
2.2 光吸收基本定律
2.3 有機化合物的電子光譜
2.4 共軛烯烴λmax的經驗計算
2.5 紫外-可見光譜法的儀器
2.6 顯色反應與顯色條件
2.7 吸光度測量條件
2.8 紫外-可見吸收光譜法的應用
思考題
習題
第3章 紅外光譜法
3.1 概述
3.2 紅外光譜圖的基本知識
3.3 紅外光譜法的基本原理
3.4 紅外光譜與分子結構的關系
3.5 各類有機物的紅外光譜
3.6 紅外光譜圖解析
3.7 紅外光譜的儀器
思考題
習題
第4章 分子發光分析法
4.1 分子發光分析法概述
4.2 熒光分析法的基本原理
4.3 熒光、磷光分析儀器
4.4 熒光、磷光分析法的應用
4.5 化學發光分析法
思考題
習題
第5章 原子發射光譜分析法
5.1 原子發射光譜分析的發展和特點
5.2 原子發射光譜分析的基本原理
5.3 元素的光譜性質
5.4 發射光譜分析儀器
5.5 光譜定性方法
5.6 光譜半定量、定量方法
思考題
習題
第6章 原子吸收光譜分析法
6.1 原子吸收光譜分析概述
6.2 原子吸收光譜分析基本原理
6.3 原子吸收分光光度計
6.4 定量分析方法
6.5 干擾的類型及其抑制方法
6.6 測量條件的選擇
6.7 靈敏度及檢出限
6.8 原子熒光光譜法簡介
思考題
習題
第7章 X射線光譜法
7.1 X射線光譜分析概述
7.2 X射線熒光光譜
7.3 X射線衍射分析
思考題
習題
第8章 電分析化學方法基礎
8.1 電分析化學方法概述
8.2 電分析化學方法基本理論
思考題
習題
第9章 電位分析法
9.1 電位分析法基本原理
9.2 金屬基電極
9.3 離子選擇性電極
9.4 直接電位法
9.5 電位滴定法
思考題
習題
第10章 電解與庫侖分析法
10.1 電解與庫侖分析法概述
10.2 電解分析法
10.3 庫侖分析法
思考題
習題
第11章 極譜分析與伏安分析法
11.1 經典極譜分析基本原理
11.2 直流極譜分析法的干擾電流及方法的局限性
11.3 極譜催化波
11.4 單掃描極譜法和循環伏安法
11.5 方波極譜法
11.6 脈沖極譜法
11.7 溶出伏安法
思考題
習題
第12章 色譜分析法原理
12.1 色譜分析法概述
12.2 色譜分析法的基本理論
思考題
習題
第13章 氣相色譜分析法
13.1 氣相色譜儀
13.2 固定相及其選擇
13.3 氣相色譜檢測器
13.4 色譜分離操作條件的選擇
13.5 氣相色譜分析方法
13.6 毛細管氣相色譜法
13.7 氣相色譜分析的應用
思考題
習題
第14章 高效液相色譜分析法
14.1 高效液相色譜分析概述
14.2 影響液相色譜柱效的因素
14.3 液相色譜法的主要類型及其分離原理
14.4 液相色譜固定相和流動相
14.5 高效液相色譜儀
14.6 高效液相色譜法的應用
14.7 液相制備色譜和毛細管電泳
思考題
第15章 核磁共振波譜法
15.1 概述
15.2 核磁共振基本原理
15.3 核磁共振波譜與分子結構
15.4 譜圖解析
15.5 核磁共振譜儀與核磁共振實驗
15.6 碳核磁共振波譜(13C NMR)
15.7 核磁共振法在石油化工中的應用
思考題
習題
第16章 質譜分析法
16.1 質譜分析概述
16.2 質譜分析基本原理
16.3 離子的類型
16.4 質譜定性分析及圖譜解析
16.5 色譜-質聯用技術
思考題
習題
第17章 電子顯微分析技術
17.1 電子顯微分析技術概述
17.2 電子光學基礎
17.3 透射電子顯微鏡
17.4 掃描電子顯微鏡(SEM)
17.5 電子探針及其它顯微分析方法
思考題
第18章 熱分析方法
18.1 熱分析方法概述
18.2 熱重法
18.3 差熱分析
18.4 差示掃描量熱法
思考題
第19章 分析測定中的樣品處理技術
19.1 分析測定樣品的處理過程
19.2 沉澱分離法
19.3 溶劑萃取與蒸餾技術
19.4 離子交換技術
19.5 層析技術
思考題
習題
參考文獻
章节摘录
版权页:   插图:   3.6.3红外光谱解析程序 3.6.3.1 官能团区的检查 首先考察1300cm—1以上的特征官能团区的振动谱带,这些特征谱带大多源于键的伸缩振动吸收,容易推认其归属。要设法判断几个重要的官能团,如C=O、O—H、C—O、C=C、C=N等是否存在。下面介绍一个辨认官能团的方法和次序,供解析谱图时参考。 (1)判断羰基化合物 羰基在1850~1650cm—1区间有很强的吸收峰,且羰基峰往往是整个谱图中最强的峰,容易判别。 如果有羰基吸收峰,则可进一步考察下列羰基化合物: ①是否羧酸考察在3300~2400cm—1区间有无O—H峰,这是一个很宽的吸收谱带。 ②是否酰胺考察在3500cm—1附近有无N—H键的中等强度分叉宽吸收峰。 ③是否酯类 考察在1300~1000cm—1范围有无酯基中等强度的双吸收峰。 ④是否酸酐 如果在1800cm—1和1760cm—1附近存在两个C=O吸收峰,则是酸酐的特征吸收谱带。 ⑤是否醛类醛氢在2900~2700cm—1间有两个尖、弱吸收峰(2820、2720cm—1),其中2720cm—1峰是醛类典型的特征峰。 ⑥是否酮类 如果排除以上五种情形则可判断为酮类化合物。 如果没有羰基吸收峰,则可省去上述步骤,而需查该化合物是否是醇、酚、胺、醚类化合物。 (2)判断醇和酚 谱图中3600~3200cm—1之间的一个宽的吸收峰是醇O—H的特征吸收、3600~2400cm—1之间的一个宽的不对称吸收峰是酚O—H的特征吸收,而1300~1000cm—1间的吸收则是醇或酚的C—O伸缩振动吸收峰。 (3)判断胺类 应在3500cm—1附近存在N—H的伸缩振动特征吸收谱带。 (4)判断醚类 应在1300~1000cm—1附近有C—O—C的吸收峰,但不存在O—H的吸收峰。 (5)判断C—C双键或芳环 C—C双键在1650cm—1附近有一弱的吸收峰。如果在1650~1450cm—1范围内有两个中到强的吸收峰时即暗示芳环的存在。然后再用C—H键的伸缩振动吸收进行佐证。芳环和烯基的C—H伸缩振动吸收都在大于3000cm—1的高波数一侧,而饱和烃的C—H伸缩振动吸收则位于3000cm—1的右边,即在低于3000cm—1的波数位置。饱和与不饱和常以3000cm—1作为区分界线。 (6)判断叁键 在2150cm—1附近如有弱的尖锐吸收峰,表明有C=C存在,此时可再考查=C—H的伸缩振动吸收,炔氢的特征伸缩振动位于3300cm—1处。当化合物中含有C=N基时,则在2250cm—1附近有中等强度的尖锐吸收峰。 (7)判断硝基 应在1600~1500cm—1和1390~1300cm—1处有两个强吸收峰。
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评论与打分
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