現代化學分析實驗

現代化學分析實驗

图书基本信息
出版时间:2012-9
出版社:中南大學出版社有限責任公司
作者:周明達 主編
页数:340
字数:395000
书名:現代化學分析實驗
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現代化學分析實驗
内容概要
周明達主編的《現代分析化學實驗》由分析化學實驗基礎知識、化學定量分析法、光譜分析法、電化學分析法和色譜分析法組成。每類分析方法都介紹了基本原理和儀器的使用及維護,是理論教材的有效擴充。在實驗內容設計方面,精選了57個實驗項目,其中既有基礎性實驗,也有綜合性和設計性實驗,有助于學生創新意識和創新能力培養;分析對象有金屬材料、礦物、生物樣品等,滿足各專業各層次基礎分析化學實驗教學的需要。
书籍目录
第1章 分析化學實驗基礎知識
1.1 分析化學實驗課的目的和要求
1.1.1 分析化學實驗課的目的
1.1.2 分析化學實驗課的要求
1.1.3 實驗報告的撰寫
1.2 定量分析的過程及分析結果的表示方法
1.2.1 定量分析的過程
1.2.2 分析結果的表示方法
1.2.3 分析結果的數據處理
1.3 實驗室安全規則
1.4 分析實驗室用水
1.4.1 分析實驗室用水的概念
1.4.2 分析實驗室用水的級別與規格
1.4.3 分析實驗室用水的制備方法
1.4.4 分析實驗室用水的檢驗
1.4.5 分析實驗室用水的合理選用
1.5 化學試劑
1.5.1 化學試劑的分類、分級和用途
1.5.2 化學試劑的正確選用
1.5.3 化學試劑的取用方法
1.6 標準物質和標準溶液
1.6.1 標準物質
1.6.2 標準溶液
1.7 計量保證
1.7.1 概述
1.7.2 計量單位和計量器具
1.7.3 量值傳遞
1.7.4 量值的溯源
1.7.5 量值傳遞體系與量值溯源體系的比較
1.8 分析化學實驗中玻璃儀器的洗滌
1.8.1 玻璃儀器、器皿的洗滌
1.8.2 常用洗滌液的配制
第2章 化學定量分析法
2.1 重量分析法
2.1.1 概述
2.1.2 分析天平
2.1.3 電子天平
2.1.4 重量分析的常用儀器和耗材
2.1.5 重量分析基本操作
實驗一 氯化鋇中鋇含量的測定
實驗二 鋼樣中鎳含量測定
2.2 滴定分析法
2.2.1 概述
2.2.2 滴定分析儀器和基本操作技術
2.2.3 玻璃量器的校準
實驗三 銨鹽中含氮量的測定(甲醛法)
實驗四 堿灰中總堿度的含量測定
實驗五 酸、堿混合物的測定(設計實驗)
實驗六 水的總硬度的測定
實驗七 鉛鉍合金中鉛和鉍的連續滴定
實驗八 胃舒平藥片中鋁和鎂的測定(設計實驗)
實驗九 過氧化氫含量的測定
實驗十 維生素C含量測定(設計實驗)
實驗十一 間接碘量法測定膽礬中銅的含量
實驗十二 調味品中氯含量測定
……
第3章 光譜分析法
第4章 電化學分析法
第5章 色譜分析法
附錄
章节摘录
版权页:   插图:   一、实验目的 (1)进一步熟悉原子吸收光谱仪器的实验操作技术。 (2)掌握标准加入法测定元素含量的分析方法。 二、测定意义 铝、镁是两种最常见的轻金属,镁在低含量时是铝中的杂质,高含量时也可以作为铝中的合金元素形成铝镁合金。不论镁是以哪种形式存在,其含量的高低都将严重影响铝或铝镁合金的性能,因此,必须准确地进行测定。 三、方法原理 标准加入法分复加入法和单加入法两种。复加入法是制备一种由试样主体元素组成的空白溶液,在试样溶液和空白溶液中加入等量的待测元素,配成两种系列溶液,测定两种系列溶液的吸光度。以待测元素加入量为横坐标,相应的吸光度为纵坐标,依标准曲线法作图可得到两条直线,将直线延长使其与横坐标外推延长线相交,即可得到空白溶液和试样溶液中镁的含量,两者之差即为试样溶液中镁的含量。该法虽较繁琐,但结果准确。 本实验在盐酸介质中,加入一定量的锶盐作释放剂,用标准加入法进行测定以消除大量铝对镁的干扰。 四、仪器与试剂 WFX—310型原子吸收分光光度计,镁元素空心阴极灯,空气压缩机,瓶装乙炔气体。 1:1盐酸,1:1浓硝酸。 镁标准储备液1.000 mg·mL—1 准确称取0.1000g高纯金属镁于100mL烧杯中,加入少量蒸馏水,缓缓加入2~3 mL 1:1盐酸,加热溶解,冷却后转入100 mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀。 镁标准工作液10g·mL—1取上述镁标准储备液,稀释100倍,摇匀。 锶标准溶液10.00 mg·mL—1 准确称取30.40g氯化锶溶于蒸馏水中,加入1:1盐酸10 mL,稀释至1L,摇匀。 空白溶液准确称取高纯金属铝0.2000 g于250 mL烧杯中,加入少量蒸馏水,加入1:1盐酸10 mL.溶解后转入1000 mL.容量瓶 稀释至刻度摇匀。 六、数据处理 (1)绘制试样和空白系列溶液的吸光度随镁加入量曲线。 (2)分别求出试样中镁的浓度和空白溶液中相当于镁的浓度,并由其差值计算出试样中镁的含量。 七、问题讨论 原子吸收测定钙、镁时常常由于工作曲线在高浓度时向浓度轴弯曲而引起误差,在使用标准曲线法进行测量时,若试样中已有浓度和加入的标准溶液浓度之和超出了工作曲线的线性范围,则会引起测量误差。因此,加入的镁标准系列溶液的量应该与试样中镁的含量相匹配,一般应让试样中不加镁标准溶液的吸光度介于空白系列加入镁标准溶液的2号或3号溶液之间或与其中一个接近。
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